SILIKONSCHLÄUCHE UND TPE-SCHLÄUCHE FÜR DIE MEDIZINISCHE UND PHARMA VERWENDUNG

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EN ISO 9001:2015 – EN ISO 13485:2016

Production acc. ISO 10993, ISO 3302, MDR 2017/745, European Pharmacopoeia, FDA, EU 10/2011, a.o. 

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Silikon- und TPE-Schläuche für medizinische Anwendungen, die Pharmaindustrie und das Labor

Einzellumen – Multi Lumen – Coextrudierte – Gedruckte Schläuche

PentaSil® Med-Tech Engineering entwierft, produziert und verteilt eine große Vielfalt von gebrauchsfertigen Produkten aus ultra-hochfesten Silikonen & Polymeren für das Gesundheitswesen & Medizinindustrie in Konformität zu den Internationalen Standards, wie ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, ISO 10993, ISO 3302, der Richtlinie 93/42/EWG, der Richtlinie 10/2001/EU, dem Europäischen Arzneibuch, des Arzneibuches der Vereinigten Staaten von Amerika (USP) u.a.

Wir bieten geeignete technische Lösungen und innovative Produkte. Alle unsere Produkte werden in Deutschland entworfen. Sie werden unter intensiver Qualitätskontrolle und im Einklang zu den europäischen und US-Standards hergestellt.

Alle unsere medizinischen Produkte besitzen die CE-Kennzeichnung gemäß der Richtlinie 93/42/EWG. Unsere Produkte werden online kuntinuierlich kontrolliert und mit den strensten Toleranzen bezüglich ihrer Abmessungen hergestellt, d.h. gemäß der Norm ISO 3302-1.E1. Andere Toleranzen können auf Anfrage des Kunden eingebracht werden.

Durch eine vertikale Produktion garantiert PentaSil® wettbewerbsfähige Preise.

Unsere Lieferanten gehören zu den namhaftesten und werden sehr sorgfältig ausgewählt.

Dank strategischer Kooperation mit Logistikunternehmen verkauft PentaSil® weltweit mit großem Erfolg.

Unsere Gesellschaft hat Registernummer HRB 111942 und ist in IHK Frankfurt a.M. eingetragen.

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